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A Comissão de Bioética tem como missão promover a reflexão ética no âmbito da genética humana e da saúde, contribuindo para a definição de orientações responsáveis, informadas e alinhadas com os princípios fundamentais da bioética.
O seu trabalho assegura que a evolução científica e tecnológica é acompanhada por uma análise ética rigorosa, garantindo a proteção dos indivíduos, o respeito pelos seus direitos e a integridade das práticas clínicas e de investigação.
Organizar uma mesa redonda sobre temas de bioética na reunião anual da SPGH.
Promover comunicações orais e escritas sobre pontos de vista éticos aplicados à ciência e à saúde, incluindo novos conhecimentos e tecnologias.
Dar pareceres para salvaguardar os princípios éticos sempre que solicitado, nomeadamente pela Direção ou sócios da SPGH.
Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Presidente)
Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Vogal)
Serviço de Genética Médica, Hospital de Santa Maria, Unidade Local de Saúde de Santa Maria (Vogal)
Faculdade de Direito da Universidade de Coimbra (Consultor)
Databases and DNA Profiles (Lina Ramos, Joaquim Sá, Mariana Neves), incluindo Francisco Corte-Real e Cíntia Águas.
Lack of access to healthcare in rare diseases (Lina Ramos, Joaquim Sá), incluindo Dorica Dan e Mariana Neves.
Novos rastreios, reflexões éticas e recomendações (Heloísa Santos, Lina Ramos, Carolino Monteiro, Célia Ventura), incluindo Polygenic Risk Scores in Preimplantation Genetic Testing (Francesca Forzano).
Inteligência Artificial a nova análise preditiva – O impacto ético e científico em saúde pública e genética clínica. Benefícios, desafios e identificação de riscos. (Heloísa Santos, Carolino Monteiro, Célia Ventura e colaboração de José Carlos Ferreira e Mário Figueiredo).
Imperativos Éticos: a importância da qualidade no diagnóstico e prática em Medicina Genética (Célia Ventura, Carolino Monteiro e Heloísa Santos em colaboração com Lina Ramos, Belinda Xavier, Carla Oliveira).
Sensibilidade e bom senso – o princípio da equidade e beneficência em cuidados de saúde. O papel da sociedade. (Célia Ventura, Heloísa Santos, Carolino Monteiro e colaboração de Faria Vaz e Joaquim Brites).
Big Genomic data – Bigger scientific avantajes means bigger ethical responsabilities (Heloísa Santos, André Pereira, Carolino Monteiro e a colaboração de Cristina Caldeira).
Edição do Genoma – o que é, para que é e como é? (André Travessa, Heloísa Santos e André Pereira).
Medicina Personalizada na era genómica (Heloísa Santos, Célia Ventura e André Pereira).
Rastreio Alargado de portadores, uma nova arma em prevenção primária (Heloísa Santos com a colaboração de João Lavinha e Lidewij Henneman).
Avaliação bioética das novas técnicas reprodutivas para prevenção de doenças mitocondriais (Célia Ventura e Heloísa Santos com a colaboração de Jorge Sequeiros e Isabel Santana).
Reflexões bioéticas e recomendações sobre os rastreios ao Recém–Nascido em Portugal (Carolino Monteiro, Célia Ventura, André Pereira e Heloísa Santos com a colaboração de Luísa Diogo).
Implicações éticas na transmissão dos resultados de testes genéticos através das novas biotecnologias (Heloísa Santos, Célia Ventura, André Pereira).
Aspetos bioéticos dos testes genéticos em doenças psiquiátricas e demências (Célia Ventura e Heloísa Santos).
Orientação bioética em testes genéticos de venda direta ao público (Luísa Mota-Vieira, Heloísa Santos, André Pereira e a colaboração de Jorge Sequeiros).
Testes genéticos de paternidade fora de contexto legal (Heloísa Santos, Luísa Mota-Vieira, André Pereira) – publicação utilizada como parecer e orientador da nova legislação.